Leven in de Schaduw

1 juni 2018 - 2 juli 2018

Sacha de Boer, oud-nieuwslezeres en fotografe, reisde samen met het Liliane Fonds af naar Tanzania om daar een reportage te maken over het leven van kinderen met albinisme. Het resultaat is een indringend fotoportret van vier kinderen met albinisme en de omstandigheden waarin zij noodgedwongen leven.

Sacha de Boer, Leven in de Schaduw (KLIK HIER VOOR MEER FOTO'S)

In Tanzania worden magische krachten toegekend aan lichaamsdelen van mensen met albinisme, in het bijzonder kinderen. Een huiveringwekkende realiteit. Kinderen met albinisme lopen dagelijks het gevaar om verminkt of vermoord te worden door mensen die hun lichaamsdelen voor duizenden dollars doorverkopen aan medicijnmannen. Ze leven weggestopt in opvanghuizen, vaak ver van hun ouders. Letterlijk en figuurlijk leven deze kinderen in de schaduw, weg van het voor hun schadelijke (zon-)licht en van het geweld door de gemeenschap.

Het Liliane Fonds werkt de komende jaren samen met Human Rights Watch en lokale partners aan een veiligere en meer inclusieve omgeving voor kinderen met albinisme in Tanzania. Met financiële steun van de Nationale Postcode Loterij is een project opgestart om de omstandigheden voor deze kinderen te verbeteren en gemeenschappen, lokale en nationale organisaties bewust en weerbaar te maken.

13 juni: Internationale Albinisme Dag
Om aandacht te vragen voor de situatie van mensen met albinisme en het begrip over albinisme te vergroten, riepen de Verenigde Naties de Internationale Albinisme Dag in het leven. Dit jaar is Internationale Albinisme Dag op woensdag 13 juni.

1 juni 2018 - 2 juli 2018

Voormalig V&D pand
Johnny van Doornplein 4
6811 BJ Arnhem
073-5189420
voorlichting@lilianefonds.nl
www.lilianefonds.nl
De tentoonstelling is geopend woensdag t/m donderdag van 11.00-17.30 uur, zaterdag van 11.00-17.00 uur en zondag van 12.00-17.00 uur.

Er is werk te zien van
Sacha de Boer